「Personal perspectives on the FDA roadmap for the New Alternative Methodologies (NAMs) for nonclinical safety and efficacy assessment during drug development」

• アデノ随伴ウィルスベクター製品の安全性評価の考え方
• 新奇な代謝反応が関わる医薬品毒性研究の最前線
• 学術小委員会：次世代研究セミナー
• 学術小委員会：キャリア形成支援プログラム
• Cutting-edge in silico - 毒性領域への応用
• 免疫介在性肝障害研究の現在地
• 【日本中毒学会合同シンポジウム】子どもの中毒学・毒性学
• Utilization of DDT/NAMs in Pharmaceutical Development in Japan: Current Status and Challenges　（English Session）
• アカデミア・企業におけるデータインテグリティ（DI）最前線
• フォワード／リバーストランスレーショナルリサーチによる医薬品安全性研究の実践【第2章】～製薬企業の挑戦と進化～
• 生体金属に関連した毒性学研究の最新動向
• 【KSOT-JSOT Joint Symposium】New developments in safety assessment using New Approached Methodologies (NAMs)　（English Session）
• 新モダリティの生殖発生毒性評価
• 新薬における非臨床安全性パッケージとそのプロファイル
• 付加体を形成する化学物質による生体および環境影響
• システム毒性学とセレンディピティ
• 非侵襲的手法を用いたin vivo毒性評価の現状
• 我が国におけるPFAS研究：現状と課題
• マイクロプラスチック研究に関する日化協の取り組み
• 毒性試験における実験動物としての小型魚類（ゼブラフィッシュ/メダカ）の有用性
• Non-clinical development of gene therapy and its toxicity to be considered　（English Session）
• 毒性マーカーとしての繊毛の可能性
• PFASの毒性学に寄与する多様な研究
• リアルワールドデータ×人工知能で切り拓く次世代ファーマコビジランス
• 毒性をかたちづくる化学的・生物学的スイッチ
• 新たな計測技術とデータサイエンスが切り開く毒性学の可能性
• 小児用医薬品の安全性確保に向けた非臨床評価法の開発
• 【HESI Joint Symposium】Global Trends in NAMs Toward Regulatory Acceptance　（English Session）
• 【SOT-JSOT Joint Symposium】Advances in Hepatotoxicity Research　（English Session）
• 【日本内分泌撹乱物質学会合同シンポジウム】子どもの毒性学－脳の可塑性の根幹事象としてのシナプス刈り込み（synaptic pruning）の分子機序と実影響
• 製薬企業におけるFDA Modernization Act 2.0/3.0に対する取り組み
• 抗体医薬品やニューモダリティ類の不純物評価と管理
• Emerging Safety Biomarker Qualification Strategies Towards Regulatory Acceptance　（English Session）
• バイオ医薬品の免疫原性評価の現状と将来展望
• 【日本毒性病理学会合同シンポジウム】病理学的知見を活かした毒性評価の考え方
• NAMsによる全身毒性評価の最前線
• 【日本薬物動態学会合同シンポジウム】毒性に貢献する薬物動態研究
• 環境毒性学の次世代NAMs：分子からシステムへ
• アジア招待企画